“曲马多属于什么物质?”
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曲马多是什么物质? 曲马多( tramadol )是合成的可待因类似物,与阿片受体具有弱亲和性。 通过突触抑制去甲肾上腺素的再摄取,增加神经元外5 -羟色胺的浓度,从而影响痛觉传播,产生镇痛作用。
创伤多用于癌症疼痛、骨折和各种术后疼痛、牙痛、关节痛、神经痛、分娩痛等各种中重度急慢性疼痛。 是可合成的可待因类似物,与阿片受体亲和性弱。 其作用强度为吗啡的1/10~1/8。 无呼吸抑制作用,依赖性小,镇痛作用明显。 有镇咳作用,强度为可待因的50%。 不影响组胺释放,无平滑肌痉挛作用。
口服、注射曲马多吸收均良好,镇痛效果相同。 口服后10~20分钟有效,作用维持时间为4~8小时。 肝内代谢方面,全天候中有80%以原形和代谢物的形式从尿液中排泄。
用于脑损伤、代谢性疾病、酒精或药物阻断,中枢神经系统感染患者应考虑有可能增加癫痫发作的危险性。 长期采用不能排除产生耐药性和药物依赖性的可能性。 肝肾衰竭者、心脏疾病适当减重或慎用。
曲马多不得与单胺氧化酶抑制剂合用; 中枢抑制剂(如酒精、地西泮等镇静催眠药合用时需减重; 与双香豆素抗凝剂合用时,通过选择性服用国际标准化比( inr )增加的5 -羟色胺再摄取抑制剂,5 -羟色胺活化作用增加(5-羟色胺综合征)。
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