“新冠抗体可存在人体内4个月”

【新冠抗体可以在人体内存在4个月】年09月02日，据鸭寮街报道，新型冠状病毒大爆发在国内外继续发酵，关于新型冠状病毒的研究也在继续。 最近，冰岛的最新研究表明，新冠抗体可以在人体内存在4个月。 人类感染新型冠状病毒后，4个月内新冠抗体效价没有下降，说明新冠抗体一直处于稳定状态。 关于抗体的信息正在增加，和鸭寮街的主编一起调查一下吧~

抗体可以在人体内存在4个月

9月1日，一项最新研究显示，新冠抗体可以在人体内维持4个月。

路透社9月2日报道，最新研究显示，90%以上的冰岛新冠患者确诊后，体内抗体水平上升，此后趋于稳定，持续时间长达4个月左右。

该研究结果于9月1日发表在《新英格兰医学杂志》上。 为了了解冰岛多少人感染新型冠状病毒、患者康复后的免疫状况，研究人员对3万多冰岛人进行了抗体水平的检测。

调查结果显示，冰岛约1%的人口感染了新型冠状病毒。 感染者中，56%通过pcr实验室检测，证实感染； 另外14%至今未被正式诊断，但接触病毒后被隔离； 剩下30%的抗体检测结果表明他们以前感染过。

研究人员报告称，在核酸检测确认的1215名感染者中，91%的患者抗体水平在确诊后的头两个月内上升，两个月后维持平稳水平。

据报道，这项研究关注的是来自冰岛一个国家的研究对象，世界其他人口多样性地区的研究结果可能有所不同。

在以前的研究中，新冠引起肺炎患者体内的抗体水平在感染几个月后急剧下降，引起了对感染可能提供的免疫持续时间的怀疑。

进行这项研究的基因降解检测企业decode genetics首席执行官卡莉·史蒂文森( kari stefansson )表示，这一新发现可能会影响新冠再次感染肺炎的风险和新冠疫苗的耐久性。

根据这项研究和发表的社论，尚不清楚恢复健康的新冠患者体内的抗体是否能保护他们免受再次感染。

相关信息:疫苗开发到了什么程度？

据国务院联防联控机构介绍，中国4种新型冠状病毒疫苗已经开始国际ⅲ期临床试验，部分试验将于9月初完成首次接种。

ⅲ期临床试验是明确疫苗是否得到批准上市的重要研究，要真正验证疫苗的安全性和比较的有效性，需要数千到数万人的样本量。 据说启动的新型冠状病毒疫苗ⅲ期的临床试验，最早预计到11月可以得到初步数据。

中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明表示，该公司开发的两种新型冠状病毒灭活疫苗目前已被中东、南美多个国家批准进行ⅲ期临床试验，参加试验的人数超过3万人。

北京科兴中维生物技术有限企业董事长尹卫东表示，该公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗正在南美、东南亚几个国家稳步推进ⅲ期临床试验。

另外，军事科学院军事医学研究院陈薇团队研制的腺病毒载体重组新型冠状病毒疫苗也在有序推进国际ⅲ期临床试验。 由于新冠引起的肺炎疫情目前在我国得到比较有效的控制，国内已经不具备大规模临床试验的客观条件。 因此，上述ⅲ期临床试验均在国外进行。

疫苗的优点是什么？

据国家药监局副局长徐景和介绍，目前有5条技术路线、10种新型冠状病毒疫苗通过临床试验。

被期待率先通过大规模接种“球门线”的上述4种新型冠状病毒疫苗，分别属于灭活疫苗、腺病毒疫苗2种技术路线。 剩下的三条技术路线还包括重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。

其中，灭活疫苗通过物理或化学等方法杀灭病毒，是病毒引起人体免疫应答活性的疫苗。 这条技术路线的疫苗有长期的研究基础。

腺病毒疫苗以经过修饰的复制缺陷型腺病毒为载体，搭载新型冠状病毒的s蛋白基因，进入受试者体内，使人体产生免疫记忆，具有“排斥”病毒的效果。

另外，目前进入ⅱ期临床试验的中科院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限企业联合研制的新冠重组蛋白疫苗，采用基因工程的方法在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白，制备疫苗。

据介绍，任何一种技术路线的疫苗，严格的安全性、比较有效性的监测和评价都将排在第一位。 在确保安全比较有效、科学合规的情况下，相关公司将开始大规模疫苗生产能力。

他们在紧急接种吗？

据国务院联防联控机构消息，中国已于6月24日批准“新型冠状病毒疫苗紧急采用(试用)”方案，批准将2种疫苗用于紧急采用，7月22日正式开始紧急采用新型冠状病毒疫苗。

根据2019年12月1日起施行的《中华人民共和国疫苗管理法》第20条规定，发生特别严重的突发公共卫生事件或者其他严重威胁公共卫生的紧急情况时，国务院卫生健康主管部门建议根据传染病预防、控制的需要紧急采用疫苗，国务院药品监督管理

他们在紧急接种吗？ 国家卫健委科技快速发展中心主任郑忠伟表示，根据相关法规，紧急录用(试用)仅限于暴露风险高，且无法采用现行较为有效的防护措施实施防护的特定人员。 对于紧急采用疫苗的人们，不能掉以轻心，其他防护措施和手段也不会降低。 医务人员、防疫人员、边检人员和保障城市基本运行的人员等特殊人员是紧急接种对象，从而建立免疫屏障，为社会运行提供稳定的保障。

另外，据悉部分出国人员、部分医务人员和市场人员也紧急接种了新型冠状病毒灭活疫苗。

打疫苗后效果会有多好？

结束的ⅰ期、ⅱ期临床试验结果表明，多种新型冠状病毒疫苗显示了良好的安全性，也显示了抗体的比较有效性。

杨晓明表示，中国生物的两种疫苗于4月相继被批准开始ⅰ期、ⅱ期临床试验，试验结果表明，接种两种疫苗后，中和抗体的转正率均达到100%。 这些抗体能持续多久？ 答案还有待ⅲ期临床试验验证。

与此同时，一些科研人员总结了国内疫情暴发期间感染新型冠状病毒并恢复的病例资料，分析了其体内抗体的持续时间，试图从机制上解决“能否进行二次感染新型冠状病毒”的问题。

最近，国家药监局药审中心发布的《新型冠状病毒预防疫苗临床评价指导大纲(试行)》文件中专门提出，关于新型冠状病毒疫苗的比较有效性，疫苗最好提供1年以上的保护，至少提供6个月的保护。

新冠疫苗和流感疫苗有重叠吗？

据悉，新型冠状病毒疫苗有望在未来实现季节流感疫苗和“二合一”，简化接种流程。 但是，在新型冠状病毒疫苗获得批准之前，许多专家呼吁加大流感疫苗的接种力度，防止新冠引起的肺炎和流感传染病的重叠。

中国医学科学院北京协和医学院校长王辰表示，秋冬季节临近，新冠肺炎合并流感后，鉴别诊断变得非常困难，隔离人群的难度明显增加，社会资源投入也明显增加。

“最有效的方法是及时普遍接种流感疫苗。 ”王辰说。

新型冠状病毒的最新消息

8月30日0—24时，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例17例，均为国外输入病例(上海6例、天津5例、福建2例、山西1例、浙江1例、广东1例、陕西1例)； 没有新的死亡病例，没有新的疑似病例。

当天新增治愈出院的病例有24例，解除医学注意的密切接触者有814人，重症病例与前一天相同。

海外确诊病例188例(其中重症病例4例)，无现有疑似病例。 累计确诊病例2499例，累计治愈出院病例2311例，无死亡病例。

截至8月30日24时，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告，目前确诊病例237例(其中重症病例4例)，累计治愈出院病例80177例，累计死亡病例4634例，累计报告确诊病例85048例，目前疑似病例 累计跟踪了密切接触者814852人，还有尚处于医学注意状态的密切接触者7190人。

报告了31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团新增无症状感染者19例) (均为从国外进口)； 没有当天确诊的病例； 同日解除医学注意17例(境外输入12例)； 尚有医学注意无症状感染者340例(境外输入312例)。

累计接到港澳台地区5335例确诊病例通报。 其中香港特别行政区4801例(出院4320例，死亡88例)，澳门特别行政区46例)，台湾地区488例)出院462例，死亡7例)。

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