“ollier病是什么意思？”

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ollier病又称多发内软骨瘤病，是一种少见的非遗传性良性肿瘤，多由分布于骨内的软骨病灶及骨膜下堆积引起。 在机体长短管状骨中，可以在肢体的一侧或两侧发病。 由于ollier在1899年首次描述了本病，因此也被称为ollier病。 临床上出现可触及的无痛性肿块，常侵入手足，引起病假。 本病有可能恶化。

多发性软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤，由于ollier于1899年首次描述了本病，故也称为ollier病。 临床上出现可触及的无痛性肿块，常侵入手足，引起病假。 该病的病因是多发内软骨瘤病，在骨发育过程中，部分异位的骨端板派生而成。

多发性内软骨瘤病发病年龄在10岁以内，男性多于女性，小时候出现症状，青春期出现明显畸形，之后逐渐稳定。 临床症状有出现可触及的无痛性肿瘤，侵入手和脚，引起障碍。 病变侵入长管状骨，内生软骨不能正常骨化，骨端板不能正常生长，肢体缩短弯曲，出现畸形。 前臂向尺侧弯曲畸形、下肢膝外翻等。 患者成年后可以停止肿瘤的生长。 本病在成人发生恶性变化，恶性变化率为5%~25%。

由于病变多发，治疗各内软骨瘤很困难，对无症状者不作治疗，只需随诊注意。 对于有症状的具体部位可以削病灶移植骨骼，如果有明显的肢体畸形可以截骨纠正。 也有病例。 特别是手指，持续快速发展，形成奇怪形状的异常形态。 这些畸形手指有功能障碍时，可以切除最严重病变的手指，但切除拇指时必须非常慎重。

多发性内软骨瘤患者随着生长，病变缩小或完全消失，被正常组织取代。 另一方面，该病变潜伏着恶性变化的可能性，有可能会变成软骨肉瘤和骨肉瘤，一旦发生恶性变化，或变成明显的软骨肉瘤，就必须用彻底的手术方法切除或切断。 多发性内软骨瘤病可能有潜在的恶性化，恶性化可导致软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起观察。

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